Semaglutidning eng uzoq klinik tadqiqoti chop etildi: to'rt yillik dori foydalanish 10% vazn yo'qotishini ta'minlaydi

Novo Nordisk kompaniyasi 14-may kuni bo‘lib o‘tgan Yevropa semirish kongressida kompaniya o‘tkazgan eng uzun klinik kuzatuv ma’lumotlarini taqdim etdi, bu yurak xastaligi bilan og‘rigan, ammo diabetga chalingan ortiqcha vaznli va semiz bemorlar to‘rt yil davomida Wegovy vazn yo‘qotish preparati bilan davolanmaganligini ko‘rsatdi. Va hali ham o'rtacha 10% vazn yo'qotishini saqlang.

Novo Nordisk dori vositalarini ishlab chiqish bo'limi boshlig'i Martin Xolst Lange: "Biz bemorlar sezilarli darajada vazn yo'qotishni boshlaganlarida, agar ular preparatni qo'llashni davom ettirsalar, ular ortiqcha vaznga ega bo'lmaslik ehtimoli yuqori ekanligini aniqladik". Novo Nordisk avvalroq bemorlar preparatni qabul qilishni to‘xtatgan taqdirda yana vazn ortishi mumkinligi haqida ogohlantirgan edi. Ammo preparatning uzoq muddatli samaradorligi haqida shubhalar mavjud.

 

"Select" deb nomlangan keng ko'lamli klinik tadqiqot 17,600 dan ortiq bemorlarni qamrab oldi, ular 65 haftalik Wegovy-dan so'ng tana vaznining o'rtacha 10 foizini yo'qotdi va to'rt yillik uzluksiz foydalanishdan keyin 10 foizga vazn yo'qotdi.

 

Tanlangan klinik sinov, shuningdek, to'rt yil davomida bunday vazn yo'qotadigan dori-darmonlarni qabul qilishdan boshqa hech qanday nojo'ya ta'sir ko'rsatmadi. Ilgari ma'lum bo'lgan nojo'ya ta'sirlar, asosan, ko'ngil aynishi, diareya, qusish va ich qotishi kabi oshqozon-ichak traktining yon ta'siri edi.

 

O'tgan yili yurak-qon tomir kasalliklari bo'lgan odamlarda o'tkazilgan ushbu klinik sinov natijalari allaqachon Wegovy yurak-qon tomir kasalliklari, semirish yoki ortiqcha vaznli odamlarda yurak xuruji, insult yoki yurak bilan bog'liq o'lim xavfini 20 foizga kamaytirishi mumkinligini ko'rsatdi. Natijalar, shuningdek, semirib ketgan yoki ortiqcha vaznga ega bo'lmagan, ammo yurak xuruji yoki insultga uchragan odamlar Wegovy kabi dori-darmonlardan foyda olishlari mumkinmi degan yangi tadqiqot savollarini tug'diradi, deydi ekspertlar.

 

Og'irlikni kamaytiradigan dori vositalarining uzoq muddatli ishlashi farmatsevtika gigantlari uchun raqobatning keyingi bosqichlaridan biridir. Amgen yaqinda vazn yo'qotish bo'yicha ma'lumotlarni e'lon qildi, unda Amgen tomonidan ishlab chiqilgan MariTide preparati Novo Nordning Wegovy va Eli Lilly's Zepbound dorilariga qaraganda kamroq qo'llanilishi va uzoq davom etadigan vazn yo'qotishiga olib kelishi mumkinligini ko'rsatdi. MariTide oylik in'ektsiya sifatida beriladi, bu bozorda mavjud bo'lgan haftalik in'ektsiyalardan ko'ra foydalanish osonroq va ta'minot bosimini kamaytiradi.

 

Novo Nordisk shu oyda AQShda har hafta 25000 dan ortiq kishi Wegovy-dan foydalanishini aytdi. Juma kuni KFF tomonidan e'lon qilingan so'rov natijalariga ko'ra, Qo'shma Shtatlardagi respondentlarning 6 foizi hozirda bunday GLP{3}} dori vositalaridan foydalanayotganliklarini aytishgan, bu esa Qo'shma Shtatlarda giyohvand moddalarni iste'mol qiluvchilar sonini 15 millionga yetkazgan.

 

Novo Nordisk mart oyida bo'lib o'tgan investorlar konferentsiyasida vazn yo'qotish uchun ko'rsatiladigan semaglutid Wegovy preparati bu yil materik Xitoyda tasdiqlanishi va chiqarilishi kutilayotganini aytdi. Biroq, u ishga tushirilishining dastlabki bosqichida cheklangan miqdorda etkazib beriladi va o'z-o'zidan to'laydigan bemorlarga e'tibor qaratiladi.

 

Bundan tashqari, Novo Nordisk o'tgan oy Xitoyda yangi 1-sinf og'zaki vazn yo'qotish dori Amycretin planshet uchun klinik sinov arizasini taqdim etdi. Amikretin oshqozon osti bezidagi amilinni nishonga oladi, bu esa ochlikka ta'sir qiladi. GLP-1 singari, amilin ham oshqozon bo'shatishini sekinlashtiradi va to'yinganlikni oshiradi.

 

Ilgari kompaniya 12 haftalik dori bilan davolanishdan so'ng bemorlar tana vaznining o'rtacha 13,1 foizini yo'qotganligini ko'rsatadigan 1-bosqich kichik klinik tadqiqotini e'lon qildi, bu xuddi shu tsiklni qabul qilgan dorining eski versiyalarida 6 foizdan ko'proq vazn yo'qotish. . Preparatning o'rta bosqich sinovlari joriy yilning ikkinchi yarmida boshlanadi, natijalar 2026 yil boshida kutilmoqda.

GenoHope Biotech Ltd.
GLP-1 API yetakchi ishlab chiqaruvchisi
FDA tomonidan tasdiqlangan
Har qanday so'rovni xush kelibsiz
WhatsApp/Tel:+8613833133635
Elektron pochta% 3ainfo@genohopebio.com